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药事管理论文题目篇一
一、名词解释药事是指与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的药品研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用等活动，包括与药品价格、药品储备、医疗保险有关的活动。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品分类：分为中药与天然药物，化学药品、生物制品三大类处方药指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。非处方药指不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。新药指未曾在中国境内上市销售的药品。医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。不得将其在市场上销售，未经允许不得在医疗机构调剂使用，不允许做相应的广告。仿制药是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。进口药是指境外生产的在中国境内上市销售的药品。假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
药事管理论文题目篇二
在医疗实践中，不仅要掌握药物的作用、用法、适应证，也要熟悉药物的不良反应和禁忌证，以防止和减少不良反应的发生，为此，在医护人员中广泛宣传药品不良反应的知识，开展相关培训，引起重视，消除疑虑。医院成立药品不良反应监测工作小组，制定药品不良反应报告制度。在临床科室设立药品不良反应监测员，负责本科室的药品不良反应的收集工作；药剂科设立药品不良反应信息员，负责收集、整理、上报药品不良反应资料。医院将药品不良反应监测工作纳入管理考核内容，将药品不良反应监测指标落实到各科室。
药事管理论文题目篇三
药品质量管理是现代化医院药事管理工作的重要内容，药品质量管理事关人民群众用药安全。江西省抚州市中医院成立了医院药品质量管理领导小组，制定了药品不良反应报告监测制度、药品储存管理制度、药品养护管理制度、贵重药品管理制度、药品效期管理制度、不合格药品管理制度、退货药品管理制度、特殊药品管理制度、质量事故管理制度、药品质量验收管理制度、药品购进管理制度。用制度去约束药品的流通全过程。医院药品品种繁多，流动快，对药品金额和数量管理上实行计算机信息化管理，严格执行药品金额、数量双重账目管理，加强了药品盘点工作，现在本院的药品管理已经进入了良性轨道。
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药事管理论文题目篇四
长期以来，医院重医轻药的观念根深蒂固。医院往往只着眼于药剂科的经济效益，常常忽视药学人员的职业道德教育及药学人员药学知识领域的拓展。如与经济不直接挂钩的以合理用药为核心的临床药学服务往往得不到重视。因此要规范医院药事管理工作，应加强政策、法规的学习，提高对药事管理工作的认识，充分认识到医院药事管理的重要性。
药事管理论文题目篇五
b、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用
d、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》
e、执业药师对非法处方应予以没收参考答案：c，e
4、规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是
c、处十年以上有期徒刑d、无期徒刑
e、处死刑参考答案：a
c、国际非专利药品名d、药品拉丁名e、药品通用名参考答案：c
7、不能纳入基本医疗保险用药范围的是a、主要起营养滋补作用的药品
b、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚c、由司法机关追究刑事责任
9、擅自配制和出售麻醉药品制剂，应a、由其所在单位给予行政处分
b、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚c、由司法机关追究刑事责任
c、按检验报告日期顺序归档d、保存至药品有效期后一年
e、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年参考答案：b，d，e
11、医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应a、由其所在单位给予行政处分
b、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚c、由司法机关追究刑事责任
c、自种自采的地产中药材d、诊断用药e、中成药
参考答案：c
b、符合安全要求的消防设施c、温湿度测定仪d、适当材料做成的底垫e、通风排水设施
参考答案：b，c，d，e
b、按企业技术设施和设备水平组织实施c、按地区组织实施
d、按企业管理水平组织实施e、按品种、按剂型组织实施参考答案：e来源：考试大
16、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要
17、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是
a、《处方药与非处方药分类管理办法》b、《中华人民共和国药品管理法》
18、《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指
c、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为2
21、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
22、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
23、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
24、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须
a、印有国家指定的非处方药专有标记
25、《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须
26、《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经
27、《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
28、《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须
29、《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经
30、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于3
e、执业药师或药师参考答案：e
e、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门参考答案：b
e、市级卫生行政部门和药品监督部门参考答案：a，b
b、有《药品经营企业许可证》从事异地经营的行为c、变相开办保健品批发市场
d、有《药品经营企业许可证》超经营范围经营的行为4
e、无证照经营的变相药品市场参考答案：e
a、处以罚款，并责令停业整顿
e、没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处参考答案：e
43、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，个体工商户可以
c、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
d、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
e、药品生产企业许可证和药品gmp认证合格的企业采购药品参考答案：d
c、由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准d、由国家统一制定，各地不得调整
e、各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%
参考答案：d
47、《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
a、卫生部b、公安部
c、国家药品监督管理局d、国家经济贸易委员会e、国家中医药管理局参考答案：c
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