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药品gmp实训心得体会
自药品生产质量管理规范(20xx年修订)于今年二月发布以来，我虽然自学了新版gmp，也参加了五月份省局组织的新版gmp培训，对新版gmp有了一个总体的印象和和大概的了解，但对新版gmp一些具体的条款理解的还不是很深刻，甚至还有理解错误的`地方。我通过参加由国家食品药品监督管理局高级研修学院组织的新版gmp宣贯培训班，对新版gmp有了更深刻的认识和理解，在这次培训班上收获颇丰。主要有以下几方面的学习心得体会：
在98版gmp的学习和执行的过程中，习惯于孤立地、分散地、静态地理解gmp条款，在平时的管理也是孤立地对照gmp条款和08版gmp认证检查项目及评定标准进行。在参加新版gmp培训的过程中各位老师都在灌输一种系统地、整体地、持续地学习和执行gmp的理念。
新版gmp对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
新版gmp对软件的要求被提到了非常高的高度。强调了gmp实施中的前后一贯性、连续性和稳定性。20xx年修订版的gmp贯穿了确认与验证方面的具体要求，其中第183条第一款明确要求确认和验证应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录。
98版gmp讲的是符合性，xx版gmp讲的是适用性。xx版里有大量原则性的东西，各单位可用科学的手段，根据自己产品的特点，以产品质量为中心，用自己的方法实施gmp，提高了适用性。增加了大量的篇幅，新版gmp更具指导性、检查性、可操作性，更符合产品适用性的法规要求。
质量管理体系是为实现质量管理目标、有效开展质量管理活动而建立的，是由组织机构、职责、程序、活动和资源等构成的完整系统。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
质量风险管理是美国fda和欧盟都在推动和实施的一种全新理念，新版药品gmp引入了质量风险管理的概念，并相应增加了一系列新制度，如：供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标(oos)调查、纠正和预防措施(capa)、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等。这些制度分别从原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持续监控等方面，对各个环节可能出现的风险进行管理和控制，促使生产企业建立相应的制度，及时发现影响药品质量的不安全因素，主动防范质量事故的发生。
交流，仍然还有不理解的地方。通过学习，学到的是原则、方法和思路，对于gmp的运用和执行，还要运用全面的科学的方法，根据不同产品特征，采取特有的形式进行。此次培训是宣贯培训，宏观的理念层面的，由于水平所限，学的肤浅，请批评指正。
GMP实训心得体会范例
自药品生产质量管理规范(2010年修订)于今年二月发布以来，我虽然自学了新版gmp，也参加了五月份省局组织的新版gmp培训，对新版gmp有了一个总体的印象和和大概的了解，但对新版gmp一些具体的条款理解的还不是很深刻，甚至还有理解错误的地方。我通过参加由国家食品药品监督管理局高级研修学院组织的新版gmp宣贯培训班，对新版gmp有了更深刻的认识和理解，在这次培训班上收获颇丰。主要有以下几方面的学习心得体会：
一、用系统的眼光看规范，用系统的方法学习规范的理念。
在98版gmp的学习和执行的过程中，习惯于孤立地、分散地、静态地理解gmp条款，在平时的管理也是孤立地对照gmp条款和08版gmp认证检查项目及评定标准进行。在参加新版gmp培训的过程中各位老师都在灌输一种系统地、整体地、持续地学习和执行gmp的理念。
二、培养了新版gmp软件硬件并重，进一步强化软件要求的理念。
新版gmp对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
新版gmp对软件的要求被提到了非常高的高度。强调了gmp实施中的前后一贯性、连续性和稳定性。2010年修订版的gmp贯穿了确认与验证方面的具体要求，其中第183条第一款明确要求确认和验证应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录。
三、加深了从符合性质量到适用性质量的变化的理念，更深刻地理解了药品是设计和生产出来的而不是检验出来的，检验是不可靠的。
98版gmp讲的是符合性，10版gmp讲的是适用性。10版里有大量原则性的东西，各单位可用科学的手段，根据自己产品的特点，以产品质量为中心，用自己的方法实施gmp，提高了适用性。增加了大量的篇幅，新版gmp更具指导性、检查性、可操作性，更符合产品适用性的法规要求。
四、进一步理解了质量管理体系的重要性。
质量管理体系是为实现质量管理目标、有效开展质量管理活动而建立的，是由组织机构、职责、程序、活动和资源等构成的完整系统。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
五、树立了质量风险管理的理念。
质量风险管理是美国fda和欧盟都在推动和实施的一种全新理念，新版药品gmp引入了质量风险管理的概念，并相应增加了一系列新制度，如：供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标(oos)调查、纠正和预防措施(capa)、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等。这些制度分别从原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持续监控等方面，对各个环节可能出现的风险进行管理和控制，促使生产企业建立相应的制度，及时发现影响药品质量的不安全因素，主动防范质量事故的发生。
交流，仍然还有不理解的地方。通过学习，学到的是原则、方法和思路，对于gmp的运用和执行，还要运用全面的科学的方法，根据不同产品特征，采取特有的形式进行。此次培训是宣贯培训，宏观的理念层面的，由于水平所限，学的肤浅，请批评指正。
药品gmp实训课心得体会
在药品行业中，GMP（GoodManufacturingPractice）实训课程是一门十分重要的课程，它旨在培养学生对药品生产过程中质量管理、卫生控制、操作流程等方面的理解和实践能力。最近我参与了一次GMP实训课程，通过实践和学习，我获得了很多宝贵的经验和体会。
第二段：实训内容和方法。
在这次实训课中，我们学生被分为小组，每个小组需要模拟一个药品生产线，并按照GMP标准进行操作。我们从质量管理手册中学习到了一系列的GMP要求，如人员行为、清洁卫生、工艺流程、设备维护等多个方面。通过实际操作和模拟生产，我们深刻理解了GMP标准的重要性和实施的具体方法。同时，我们也学到了如何进行合理的文件记录和留样管理，这对于追溯和质量控制至关重要。
第三段：实训的收获与体会。
通过这次GMP实训课程，我获得了许多宝贵的收获。首先，我深刻意识到GMP标准对于药品生产的重要性，它能够确保产品质量的稳定性和安全性。其次，我对于GMP实施的具体步骤和操作要求有了更加清晰的了解。之前，我只是从理论层面理解GMP，而现在通过实践，我更好地掌握了实施的技巧和要点。最后，在实训中我懂得了团队合作的重要性，只有整个小组的配合和互相帮助，我们才能完成一个标准的生产线操作。
第四段：实训中的挑战与应对。
在GMP实训过程中，我们也面临了一些挑战。首先，对于GMP的各项要求并不是一次性能够完全记住和掌握的，我们需要反复学习和实践，才能够更好地理解和运用。其次，操作流程的规范性和操作员的技术水平都对GMP实施产生着影响。因此，我们需要加强技能培训，提高操作员素质，以确保GMP实施的顺利进行。此外，实训中的时间限制和各种设备的操作也是一项考验，我们需要更好地协调和安排，才能保证按照标准流程进行操作。
第五段：总结与反思。
通过这次GMP实训课程，我深入认识到了药品生产中的GMP标准对于产品质量和安全的重要性，也具备更为清晰的操作方法和技巧，更加理解了团队合作的重要性。同时，我也意识到自己在实践中的不足，比如对细节的不够重视、技术水平的提升和时间安排的疏忽等。这次实训经历让我认识到自身的不足之处，同时也为我提供了机会去改善和提升。我将在以后的学习和工作中，不断提高自身素质，更好地应用GMP标准，为药品质量与安全做出自己的贡献。
以上便是我对于药品GMP实训课程的心得体会。通过这次实训，我不仅对GMP标准有了更深的理解，还提高了自己的技能和团队合作能力。我希望这次实训经历对我的未来学习和职业发展能够起到积极的推动作用。
药品gmp实训心得体会
这个维持五天的gmp实训，让我大开眼界，了解不少制药方面的知识!让我知道药物安全的重要性!让我觉得在医药方面的发展是一片光明的!
20xx版gmp的实施，对制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版gmp条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。
新版gmp的实施对于我们以后从事药品生产工作提出了更高的要求，如：文件、记录，表格、偏差、变更、验证、检测过程、检测结果、原辅料、对照品标准品、试剂、试液、人员配备、岗位职责、等等到底怎么做，做什么，如何做，怎么做好更能符合gmp的要求，这些都值得我们去深思。
1、新版gmp中引入风险管理的理念，并相应增加了一系列新制度，特别学习gmp后，感觉还有对许多需要完善的地方。
2、持续稳定性考察是对上市后药品质量的持续监控，是质量风险管理的重要环节，主动防范质量事故的发生，以最大限度保证产成品和上市药品的质量。
3、试剂、试液、培养基等的管理方面，gmp提出详细的管理要求。
一是调整了无菌制剂生产环境的洁净度要求新版与98版gmp的重大区别是：无菌制剂在硬件上有很大提高，更加强调生产过程的无菌、净化要求;在软性管理上，人员的管理、偏差的处理、文件管理、质量控制与质量保证、质量回顾等有很大提高。
对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
一是提高了对人员的要求
机构和人员部分，明确将质量受权人与企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历、技术职称、工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求。新修订的药品gmp首次提出质量受权人概念，并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。企业所有药品，均需经其批准才能出厂，这人是企业质量第一负责人，在药监局要备案，质量受权人有严格的资质要求。
二是明确要求企业建立药品质量管理体系
新版把质量管理单独提出一章，企业必须建立全面的质量保证系统。新gmp把质量管理提高了一个层次，整个制药企业从最高领导到员工，都要对质量负责，制定自己的管理方案。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求
在文件管理上，新版gmp大幅提高了对文件管理的内容要求，增加了文件管理的范围，把所有与产品质量有关的包括质量标准、生产处方和工艺规程、记录、报告等都纳gmp文件管理范围。明确提出根据各项标准或规程进行操作，所形成的各类记录、报告等都是文件，都必须进行系统化管理，并提出了批档案的概念，每批药品应有批档案，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录、批销售记录等与批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档。这样就使得整个药品生产质量的记录管理形成完整的体系，便于产品质量的追溯与改进。
增加了变更控制和偏差处理，纠正和预防措施和产品质量回顾分析也是这次增加的，这几个方面交叉在说一个词：质量风险管理。纠正和预防措施目的是通过涉及产品质量各个方面因素、存在问题的系统归纳、分析总结，从而采取有力可行措施，解决问题，确实保证药品质量。
药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版药品gmp在多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。
产品发放与召回一章，原来叫收回，现在叫召回，强调了对企业销售的管理，同时加强了与《药品召回管理办法》的衔接，规定企业应当召回存在安全隐患的已上市药品，同时细化了召回的管理规定，要求企业建立产品召回系统，指定专人负责执行召回及协调相关工作，制定书面的召回处理操作规程等。
gmp的核心是保证药品质量恒定，新版gmp加强了对人和软件的要求和管理，重在保证规范的生产流程。而在gmp实施与改造过程中，软件的升级是成本最低，效率最高的，一套系统科学的软件甚至可以弥补硬件和人员素质方面的不足。一个良好的软件系统应具备以下六个方面特征，即系统性、完整性、准确性、一致性、可追溯性和稳定性。这就要求企业动员员工根据新gmp的要求，从每一个细节和环节入手，对企业现有的软件进行修订、整合与改造，切实提高企业软件水平和运转能力。
实训期间我印象最深的是实训第三天上午，老师给我们讲解了好多在实训车间的要求，后来我们就去了实训车间参观，老师叮嘱我们一定要穿白大褂，去到实训车间，老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序，为了保持车间的洁净度，为了养成习惯，都是按照gmp的要求!脱去自用鞋，放入鞋柜内，转身，穿上洁净工作鞋，进入一更衣室，脱去外衣，洗手并烘干，进入二次更衣室，带上工作帽，要遮盖头发和耳朵，戴上口罩，要遮盖口鼻，穿上洁净服，拉好拉链，穿上洁净裤，裤腰末在上衣外，侧面，这样就能进入生产车间了，一进入更衣室，发现里面的设计好特别，地面都是圆角，说是以防微生物的生长，连空气也是过滤的，而且人流和物流是分开的，而反向，我们看了各种制剂的制备机器，老师也给我们讲解一下，我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的，让我们大饱眼福。
实训的其余时间我们都是学习理论知识以及去机房操作gmp实训的软件.我最大的感受就是，用心爱质量。做一行爱一行，做质量爱质量;只有这样才能真正的做好。在质量领域里不断突破自我，做一个有进取心的人。药品生产企业只有建立了一套完整的药品生产质量管理体系和严格执行gmp标准，才能对所生产的药品做到心中有数，让每一批药品合格投放市场，服务于广大人民群众，药品生产企业只有在实施gmp过程中，做到“全过程、全方位、全员参与”，才能使得所生产的药品质量“稳定、可靠、优质”。
时间过得真快，实训就这样结束了,这次实训让我明白到医药方面的发展是一片光明的，发觉到我的前面是一条有方向的大路，是通往成功的舞台!!
GMP实训心得体会范例
这个维持五天的gmp实训，让我大开眼界，了解不少制药方面的知识!让我知道药物安全的重要性!让我觉得在医药方面的发展是一片光明的!
2010版gmp的实施，对制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版gmp条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。
新版gmp的实施对于我们以后从事药品生产工作提出了更高的要求，如：文件、记录，表格、偏差、变更、验证、检测过程、检测结果、原辅料、对照品标准品、试剂、试液、人员配备、岗位职责、等等到底怎么做，做什么，如何做，怎么做好更能符合gmp的要求，这些都值得我们去深思。
1、新版gmp中引入风险管理的理念，并相应增加了一系列新制度，特别学习gmp后，感觉还有对许多需要完善的地方。
2、持续稳定性考察是对上市后药品质量的持续监控，是质量风险管理的重要环节，主动防范质量事故的发生，以最大限度保证产成品和上市药品的质量。
一、提高了部分硬件要求。
一是调整了无菌制剂生产环境的洁净度要求新版与98版gmp的重大区别是：无菌制剂在硬件上有很大提高，更加强调生产过程的无菌、净化要求;在软性管理上，人员的管理、偏差的处理、文件管理、质量控制与质量保证、质量回顾等有很大提高。
二是增加了对设备设施的要求。
对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
二、强化了管理方面的要求。
一是提高了对人员的要求。
机构和人员部分，明确将质量受权人与企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历、技术职称、工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求。新修订的药品gmp首次提出质量受权人概念，并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。企业所有药品，均需经其批准才能出厂，这人是企业质量第一负责人，在药监局要备案，质量受权人有严格的资质要求。
二是明确要求企业建立药品质量管理体系。
新版把质量管理单独提出一章，企业必须建立全面的质量保证系统。新gmp把质量管理提高了一个层次，整个制药企业从最高领导到员工，都要对质量负责，制定自己的管理方案。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求。
在文件管理上，新版gmp大幅提高了对文件管理的内容要求，增加了文件管理的范围，把所有与产品质量有关的包括质量标准、生产处方和工艺规程、记录、报告等都纳gmp文件管理范围。明确提出根据各项标准或规程进行操作，所形成的各类记录、报告等都是文件，都必须进行系统化管理，并提出了批档案的概念，每批药品应有批档案，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录、批销售记录等与批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档。这样就使得整个药品生产质量的记录管理形成完整的体系，便于产品质量的追溯与改进。
三、围绕风险管理增设了一系列新制度质量控制与质量保证章节，增加了变更控制和偏差处理，纠正和预防措施和产品质量回顾分析也是这次增加的，这几个方面交叉在说一个词：质量风险管理。纠正和预防措施目的是通过涉及产品质量各个方面因素、存在问题的系统归纳、分析总结，从而采取有力可行措施，解决问题，确实保证药品质量。
药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版药品gmp在多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。
产品发放与召回一章，原来叫收回，现在叫召回，强调了对企业销售的管理，同时加强了与《药品召回管理办法》的衔接，规定企业应当召回存在安全隐患的已上市药品，同时细化了召回的管理规定，要求企业建立产品召回系统，指定专人负责执行召回及协调相关工作，制定书面的召回处理操作规程等。
gmp的核心是保证药品质量恒定，新版gmp加强了对人和软件的要求和管理，重在保证规范的生产流程。而在gmp实施与改造过程中，软件的升级是成本最低，效率最高的，一套系统科学的软件甚至可以弥补硬件和人员素质方面的不足。一个良好的软件系统应具备以下六个方面特征，即系统性、完整性、准确性、一致性、可追溯性和稳定性。这就要求企业动员员工根据新gmp的要求，从每一个细节和环节入手，对企业现有的软件进行修订、整合与改造，切实提高企业软件水平和运转能力。
实训期间我印象最深的是实训第三天上午，老师给我们讲解了好多在实训车间的要求，后来我们就去了实训车间参观，老师叮嘱我们一定要穿白大褂，去到实训车间，老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序，为了保持车间的洁净度，为了养成习惯，都是按照gmp的要求!脱去自用鞋，放入鞋柜内，转身，穿上洁净工作鞋，进入一更衣室，脱去外衣，洗手并烘干，进入二次更衣室，带上工作帽，要遮盖头发和耳朵，戴上口罩，要遮盖口鼻，穿上洁净服，拉好拉链，穿上洁净裤，裤腰末在上衣外，侧面，这样就能进入生产车间了，一进入更衣室，发现里面的设计好特别，地面都是圆角，说是以防微生物的生长，连空气也是过滤的，而且人流和物流是分开的，而反向，我们看了各种制剂的制备机器，老师也给我们讲解一下，我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的，让我们大饱眼福。
实训的其余时间我们都是学习理论知识以及去机房操作gmp实训的软件.我最大的感受就是，用心爱质量。做一行爱一行，做质量爱质量;只有这样才能真正的做好。在质量领域里不断突破自我，做一个有进取心的人。药品生产企业只有建立了一套完整的药品生产质量管理体系和严格执行gmp标准，才能对所生产的药品做到心中有数，让每一批药品合格投放市场，服务于广大人民群众，药品生产企业只有在实施gmp过程中，做到“全过程、全方位、全员参与”，才能使得所生产的药品质量“稳定、可靠、优质”。
时间过得真快，实训就这样结束了,这次实训让我明白到医药方面的发展是一片光明的，发觉到我的前面是一条有方向的大路，是通往成功的舞台!!
药品gmp实训课心得体会
药品GMP（GoodManufacturingPractice）实训课程是药学专业的重要一环，通过对药品生产过程的模拟和实际操作，使学生深入了解和掌握GMP的标准要求，培养其良好的职业素养与实践能力。在参与这门课程的过程中，我积累了许多宝贵的经验和体会。
首先，GMP实训课程是学习理论知识的延伸和应用。在课堂上，我们系统学习了GMP的基本概念、原则和要求，了解了药品生产过程中可能出现的问题和风险。而在实训环节，我们进一步将所学知识运用到实际操作中，通过模拟药品生产的全过程，了解每个环节的操作步骤及其重要性。实践中的学习使我更加深刻地理解和记忆了GMP的要求，也加深了对药品生产过程的了解。
其次，GMP实训课程是锻炼团队合作和沟通能力的重要途径。在实训中，我们被分为小组，每个小组承担着一定的任务和责任。只有团结合作、密切配合，才能完成每个环节的操作和检验要求。这要求我们之间的沟通必须准确而清晰，每个小组成员间要互相协作、互相支持。通过实践，我体会到了团队合作的重要性，也更加意识到沟通的重要性。只有在团队合作和良好沟通的基础上，才能保证学习的顺利进行和任务的圆满完成。
第三，GMP实训课程是培养责任感和细致思维的有效途径。在药品生产过程中，每个环节都有严格的操作要求和规范，我们必须全程监管和把握，确保每一步都准确无误。实验时，我们时刻保持警惕，注意观察每个细节，及时发现并排除问题。这要求我们具备责任感和细致思维，不能有丝毫的马虎和大意。通过这门课程，我不仅培养了细致思维的能力，也增强了责任感，意识到在药品生产过程中的每个细节都关系到病患的用药安全。
第四，GMP实训课程是理论与实践相结合的重要环节。药品生产是一个高度规范化和标准化的过程，我们不能再纸面上理论操作，而是需要通过具体实践来完善和提高。在实训过程中，我们学会了使用不同的仪器设备和工具，了解了处理突发情况的方法和技巧。并且在学习过程中，我们还通过参观真实的药品生产车间，亲身感受到了现实生产环境中的挑战和压力，进一步提高了我们的实践能力和应变能力。
最后，GMP实训课程是培养自主学习和持续学习的基础。药品GMP的标准要求日新月异，与时俱进。通过参与这门课程，我们不仅学会了当前的GMP标准，还培养了自主学习和持续学习的能力，使我们能够不断更新和完善自己的知识水平。在实践的过程中，我们会遇到各种问题和挑战，这需要我们主动地去搜索和学习相关知识，以提高自己的专业素养和实践能力。
通过药品GMP实训课程，我不仅对药品生产过程有了更深入的了解，也切身体会到了GMP的标准要求和严格性。更重要的是，在实践中锻炼了我们的团队合作和沟通能力，培养了责任感和细致思维，加强了理论与实践相结合的能力，并激发了我们的自主学习和持续学习的激情。药品GMP实训课程是我们药学专业不可或缺的一部分，对我们将来从业与发展具有重要意义。
GMP实训心得体会范例
在入厂第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训，首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了各车间物料流程，加强了gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合。在我们培训了这些知识后久把我们分配到了各个车间开始车间实习。
我被分配到新口服制剂车间，和我一起的还有20多个应届毕业生。这个车间是__的刚建的新车间，我们刚到车间时，我们主任说大家一起努力，车间在二月要参加gmp认证。然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产片剂，胶囊剂还有颗粒剂。主要产品是氟康唑片，人工牛黄甲硝唑胶囊，银黄胶囊，甲硝唑芬布芬胶囊，石淋通颗粒，一清颗粒等。主任给我们分配岗位，我一开始被分配在压片岗位，跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。发现，就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功。后来主任又从新岗位，我被分到包装。在包装虽然不像压片那么需要工艺知识，但我在包装学习的很开心。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努力，我们通过了二月份的gmp认证。我们每个新学员都由衷的开心。
在为期几个月的实习里，我们每个新学员像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，天天早上七点起床，七点五十准时到车间换好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞争力。
时间过得很快，眼看我们六个月的实习期就要满了，这次在__有限公司为期六个月的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的专业知识，积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
gmp学生心得体会
随着全球化的快速发展，国际化管理的需求与日俱增。为了满足这一需求，各大学纷纷设立了全日制MBA项目，其中GMP（全球管理项目）成为了许多具有高度国际化背景的企业人士的首选。通过GMP的学习，我不仅了解了国际商务的新趋势和理论知识，更深刻地认识到了全球管理对于职业发展的重要性。在这篇文章中，我将分享我在GMP学习中的心得体会。
首先，GMP的学习使我对于国际商务的重要性有了更加深刻的认识。在全球化的时代，几乎所有的企业都面临着国际化的机遇与挑战。通过GMP的学习，我了解到了许多与国际商务相关的知识，如市场营销、国际贸易、文化差异等等。这些知识的学习，让我更加清楚地认识到国际商务对于一个企业的发展至关重要，它不仅可以提供更多的市场机会，还可以帮助企业更好地抵抗国内市场波动的风险。因此，我开始加强自己的国际商务能力，并积极寻求国际化的职业机会，以更好地发展自己的事业。
其次，GMP的学习让我更加深入地了解了全球化管理的挑战。在全球化的背景下，各国之间的经济、政治、文化关系变得日益密切，企业面临着各种复杂的管理挑战。通过GMP的学习，我学到了国际团队合作、跨文化管理、全球供应链管理等知识与技能，这让我更好地理解并应对全球化管理的挑战。在GMP的课程中，我们还进行了许多实践案例分析和模拟演练，这让我在实践中不断锤炼自己的国际化管理能力。通过这些学习与实践，我深刻体会到了全球化管理对于企业的重要性，以及在全球化环境中如何做出正确的决策与应对挑战。
第三，GMP的学习让我扩展了自己的国际人脉。在GMP的课程中，我们来自不同行业、不同国家的学员们共同学习，这让我能够与来自世界各地的同学们交流、合作，并从他们身上学习各种文化与商业理念。通过与他们的交流与合作，我不仅开拓了视野，也结交了许多国际化背景的朋友与合作伙伴。这些国际人脉的拓展，为我未来的发展提供了更多的机会与资源，使我能够更好地把握全球化发展的机遇，实现个人与职业的成长。
第四，GMP的学习促使我不断自我提升。通过GMP的学习，我意识到自己在国际商务与全球管理领域的知识与技能是有限的。因此，我主动地参加了许多进修班与培训课程，不断学习和提升自己。同时，我也积极参与到项目中，争取更多的实践机会，提升自己的实际操作能力。通过这样的持续学习与提升，我能够更好地适应国际化的工作环境，更好地为企业的发展做出贡献，并为自己未来的职业道路奠定坚实的基础。
最后，GMP的学习让我充满信心和激情迎接国际化挑战。通过GMP的学习，我充分认识到国际商务与全球管理对于我个人和企业的重要性，也增强了我对于未来事业发展的信心。我相信，通过不懈的努力和持续的学习，我一定能够在全球化时代展现自己的才华，并实现个人与职业的成功。
总之，通过GMP的学习，我对于国际商务与全球管理有了更深刻的了解，也学到了许多实际操作的技能与经验。同时，我通过GMP结识了许多国际化背景的朋友与合作伙伴，并扩展了自己的国际人脉。通过不断自我提升，我充满信心和激情迎接国际化挑战，并为自己与企业的未来发展奠定了坚实的基础。GMP的学习经历将永远成为我职业生涯中的宝贵财富，我将以更加积极的态度和行动投入到国际化管理的事业中。
上gmp心得体会
GMP（GoodManufacturingPractice）即良好生产规范，是指制药企业在生产过程中必须遵循的一系列标准和规定。这些规范旨在确保药品的质量和安全性，以保障人们的健康和生命安全。近期，我有幸参加了一个关于GMP的培训课程，对药品生产管理要求的理念以及实践经验有了进一步的了解和认识。在此，我将分享一下自己上GMP的心得体会。
第二段：GMP落实的重要性和成果。
GMP作为保障药品质量的关键手段，对制药企业来说具有重要的意义。课程中，我们了解到GMP的追求不仅要求各个环节必须落实相应的质量管理制度，还需要建立起一套科学、规范、完善的生产管理流程。只有在严格按照GMP要求操作的情况下，企业才能保证生产出符合质量标准的药品，从而赢得市场和客户的信任。通过培训，我深刻体会到GMP的落实对于药品生产企业来说是至关重要的，它可以提高企业的竞争力和市场份额，同时也能够推动行业的健康发展。
第三段：GMP对个人的影响和要求。
课程中，我们学习和掌握了一些基本的GMP知识和操作技巧，比如清洁、消毒、防交叉污染等。作为从业人员，我们要时刻保持高度的警惕性和责任感，严格按照操作规程执行工作，确保无论是在药品生产环节还是在药品仓储、运输环节中都能够遵守GMP的要求。同时，我们还要不断学习和提升自己的知识水平，了解药品安全生产的新要求和新技术，以适应市场的变化和行业的发展。
第四段：GMP面临的挑战与解决办法。
GMP的落实并非一蹴而就，尤其在实践中会面临一些困难和挑战。首先是人员培训的问题，要想使每个员工都具备GMP的知识和操作技能，需要进行长期的培训和教育，保持知识的更新和持续性；其次是设备和设施的更新升级，确保符合GMP的要求，为良好生产环境提供保障；还有就是监管的问题，需要加强对药品生产企业的监管执法，鼓励企业自身加强内部质量监控和自查自纠。只有通过解决这些问题，并与企业良好的内部管理相结合，才能真正落实GMP的要求。
第五段：总结与展望。
GMP是保障药品质量和安全的重要方法和手段，对于保障人民的健康和生命安全具有重要的意义。通过参加上GMP的培训，我们不仅更加深入地了解了GMP的要求和落实意义，也明白了在自己的实际工作中如何落实GMP的要求，并提高自己的工作水平和质量。未来，我将继续努力学习和掌握GMP的知识和技能，并将其运用到实际工作中，为药品的质量和安全做出自己的贡献。同时，也希望GMP的推广与落实能够更加深入，使更多的企业和从业人员认识到GMP的重要性，并全面提升药品行业的整体质量水平。
GMP心得体会
GMP（GoodManufacturingPractice）是一种关于制药和医疗器械行业的优秀制造规范。作为一名员工，我深深认识到GMP的重要性，尤其是在品质方面，因为产品的品质关系到供应商的信誉和客户的健康。
二、控制产品品质。
GMP的制造标准和质量控制要求通常在生产线上进行，包括设备装备、人员培训、交叉污染风险评估、产品测试、样本收集等等。每个员工都负有责任，需要严格按照标准操作，在生产过程中不断提高自身品质要求。
三、有效提高员工素质。
GMP对员工有较高的要求，不仅要求生产和质量管理员工的专业知识水平，还要求员工的素质，例如精益创新思想、团队合作，以及责任意识和自我管理素质等。合格的员工可提高公司的绩效和质量，保证公司在市场上的竞争优势。
四、培育协同合作的良好氛围。
GMP实施过程中，所有员工都需要充分沟通并协调团队之间的工作。对于处理问题、发现缺陷和对策，员工必须协同合作，并且要进行实时反馈。对于公司的战略规划和业务目标，员工要有一致的认识，以达成目标为核心，齐心协力。
五、结论。
总之，GMP在保证产品质量和合规的基础上，提高了管理水平和员工素质，为公司增加市场竞争力，提高了生产效率和降低成本。在GMP策略的执行过程中，员工的良好素质和团队精神，是保证GMP实施和绩效提升的重要因素。因此，必须高度重视员工教育，加强对员工团队合作和创新精神的培养，以满足市场变化和消费者需求的变化，实现更好的GMP质量管控。
gmp心得体会
第一段：
GMP是全球质量管理体系的一种标准，以确保生产、销售和使用药品的质量和安全。在过去的几年里，我有幸参加了几次关于GMP的培训，从中受益良多。这篇文章旨在分享我的GMP心得体会。
第二段：
首先我想谈谈严格的文件控制。文件控制可以确保所有文件的最新版本和完整性，这包括制造、检验和质量控制方面的文件。此外，文件控制还涉及审查和批准过程，这有助于确保文件的准确性和可靠性。在我的工作中，我意识到文件控制的重要性，每次更新文件时，我都要确保所有相关方都已经审查和批准文件。
第三段：
其次，我想谈谈有序的制造和质量控制程序。严格的制造和质量控制程序可以确保产品的质量一致性。我们必须确保我们的原料符合规格，并进行适当的检验和纪录。我们还需要确保我们的生产过程按照标准程序进行，并记录每个步骤的结果。最后，我们需要对制成品进行全面的质量控制和检验。这些程序可以确保产品的质量不会受到制造和生产过程中的任何误差或变化的影响。
第四段:。
加强在GMP体系下的培训和文化。GMP培训可以促进全员的意识和参与。这些培训可以帮助我们了解GMP标准和各自的工作职责。我们必须知道我们的行为和做法如何影响到生产质量和安全性。同时，我们还需要建立积极的文化，以促进员工的责任感和质量意识。在我所在的团队中，我们经常开展GMP培训和文化建设，这大大增强了我们的GMP意识。
第五段：
最后，我想谈谈风险评估和改进。我们的工作环境和市场都在不断变化。我们必须随时了解并评估我们的风险，以便采取适当措施。我们也需要持续改进我们的过程和方案。当我们发现项目中存在缺陷时，即使它看起来并不是问题，我们也要采取纠正和预防行动，以确保类似事件不再发生。对于持续改进，GMP提供了一个结构化的方法，包括自我评估和审核，以及跟踪计划。
在GMP的培训和实践中，我发现这些控制点和措施确实可以提高质量和安全性。我也相信这些控制点和措施可以在其他领域推广和应用。我会继续学习和实践GMP的标准和程序，并将其运用到我的工作和生活中。
gmp写心得体会
随着时代的不断发展和科技的不断进步，高性能计算的需求不断增加，对于高精度计算的需求也越来越高。因此，GNUMP（GMP）这款高性能计算库的应用也变得越来越广泛。在学习和使用过程中，我体会到了许多内容，越发感受到了其在科技发展中的重要性。因此，我想通过本文分享自己对GMP的心得以及使用体会。
段落二：了解GMP。
GNUMP库是一个使用C语言开发的、用于高精度计算的计算机程序库，可用于整数运算、带余除法、多精度浮点运算等功能。它是适用于大整数计算的通用库，覆盖了许多领域，例如密码学、格点论、复杂ity理论等。在我的学习中，我意识到GMP在实际应用中有许多优点：GMP不仅具有较高的性能，而且可以处理非常大的整数和分数。此外，GMP库具有极佳的跨平台能力，它提供了构建多个平台上的高精度计算应用程序的最佳方式，最重要的是它是一个开源的软件。因此，在使用GMP时，我们不必担心许可证和权利问题，还可以快速获取解决方案以及社区的支持，这无疑对于开发人员来说是一个非常有利的因素。
段落三：愉悦的学习之旅。
在学习GMP时，有一点非常值得高兴的是它的学习曲线相对较低。尽管它是一个高级的计算机库，但它在使用时的入门阈值相对较低，因此即使是初学者也可以很快掌握它的使用方法。在我的学习中，我发现其文档和示例非常清晰、易于理解和学习。通过阅读GMP文档，我可以了解库中各种函数的用途和用法，了解函数之间的关系，甚至可以深入学习计算原理等。
段落四：结合实际应用。
在掌握GMP的基础知识后，我开始结合实际应用进行学习和探究。例如，我利用GMP库开发了一个RSA加密算法的模拟程序，探究了高精度计算在密码学中的应用。在我的实际应用中，我纪录并查找了许多数值，计算速度的表现非常出色，比我之前使用的传统算法要快得多，这也让我深深地感受到GMP的计算能力是多么的优秀。而且GMP库同时也支持创建多精度浮点数，这为我后续在数据处理中发现了许多新的技巧和性能提升。因此，GMP是一个既实用又灵活的计算库，值得拥有。
段落五：总结。
在我的学习中，GMP不仅仅是给我带来了实用性和以高性能为代价的数值计算，而且也让我深深了解到其所蕴含的科学计算的精髓。我相信，随着GMP的不断发展和社区的不断壮大，它会在更多的科学领域中发挥重要的作用，并带领数值计算领域走向更高峰。最后，我也鼓励同行们在积极学习的同时，不断探究创新，开发出更多符合需求且有创意的高精度计算应用。
上gmp心得体会
我校于近日组织了一次GMP（GoodManufacturingPractice）的培训，为了提高我们的工作质量和职业素养，我积极参加了这次培训。通过这次培训，我获得了许多宝贵的知识和经验，也深刻地体会到了GMP的重要性和必要性。
首先，这次GMP培训使我明白了合规的重要性。在过去，我对于工作中的一些规范和要求往往并不是特别在意，有时候甚至会有一些疏忽。然而，通过这次培训，我深刻认识到，合规是保证产品质量和安全的基础，也是公司形象和信誉的重要保证。只有坚持合规、遵守规范，我们才能够在市场竞争中立于不败之地。
其次，GMP培训让我了解到了行业的最新标准和要求。作为一个从业者，了解和掌握最新的行业标准是必不可少的。通过这次培训，我不仅学习了一些新的规范和要求，还了解了不同领域的最佳实践和经验。这些标准和实践对于我们今后的工作有着积极的指导作用，可以帮助我们更好地提升自己的专业能力，提高工作效率。
另外，GMP培训还让我重新认识了“制度”的重要性。在工作中，制度的建立和执行是确保质量和效率的关键。然而，在实践中，有时候我们往往容易忽视一些细节，可能会导致质量问题的发生。而通过这次培训，我明白了制度的合理性和必要性。只有建立有效的制度，将规范和要求具体化，才能够真正做到精细管理，确保产品的质量和安全。
最后，这次GMP培训也让我更深刻地体会到了团队合作的重要性。在培训中，我和其他同事们经常进行小组讨论和互动，相互交流和学习。通过和他们的合作，我不仅加深了对于GMP的理解，还学到了一些新的解决问题的方法和策略。这让我意识到，在工作中，只有加强团队合作，充分发挥每个人的优势，我们才能够取得更好的成绩。正如培训中所说的，“团结合作，共同进步”。
总而言之，这次GMP培训给我带来了许多收获和感悟。通过这次培训，我深刻认识到了合规的重要性，了解到了行业的最新标准和要求，重新认识了“制度”的重要性，更深刻地体会到了团队合作的重要性。相信通过这次培训，我的工作能力和职业素养会得到进一步的提升，并能够为公司的发展做出更大的贡献。我将牢记所学，不断努力，追求卓越！
gmp心得体会
我是自学gmp的初学者，经过一段时间的学习和实践，深刻感受到了gmp对药企生产质量控制的重要性以及不可或缺的作用。以下是我对gmp的体会和感受。
第一段——gmp的基本理念和实践要求。
gmp的基本理念是通过全程质量控制来保证药品的安全性、有效性和稳定性，并确保生产单位生产的药品符合标准、质量可靠。gmp在生产中要求准确的记录、严格的文档化和及时的行动，以保障生产过程的透明度和可追溯性。
第二段——影响gmp实践的因素。
gmp实践的成功与否与多个因素密切相关。药品生产企业必须制定符合gmp标准的制度和流程，并通过实时监测和实践检验来持续改善质量控制。此外，员工的素质、技术和实践能力的提升，以及设备和环境的保养和维护都能在一定程度上影响gmp的实践效果。
第三段——gmp的好处。
gmp的实践可以帮助药品生产企业获得更高的市场认可度和一定的竞争优势。此外，通过gmp实践，生产单位可以有效管理实验室和制造设施，精确制造药品，确保出厂货品良好质量，减少产品不合格率，降低生产成本，并降低与回收、质量问题有关的法律和金融风险。
第四段——gmp在实践中的重要性。
在gmp实践中，药品生产企业必须按照一定的标准进行策划、实施、记录和报告，以保证生产过程的安全可靠、生产的药品质量稳定。公司员工必须熟知gmp原则，确保流程、制度和质量控制合法、有效、稳定。一旦药品生产企业达成gmp标准，企业可获得GMP标识，这将意味着药品生产企业已达到全球最新GMP标准，并具备锻造全球优质药品的资质。
第五段——结论与展望。
通过对gmp的学习和实践，我深刻认识到了gmp理念的重要性，深刻了解gmp实践的关键因素，明确掌握gmp实践的好处和工作重要性。随着时代的发展和市场的竞争，gmp的意义和价值将不断得到提升和增强，我个人将继续深入学习gmp体系，并在生产实践中应用gmp标准，更好地确保药品生产质量的稳定、可靠、高效！
gmp的心得体会
作为一款高效、可移植、可重入的多精度算数库，GMP被广泛应用于各个领域，尤其是密码学、计算机代数等方向。而在我使用GMP的过程中，我深刻地认识到了其优越的性能和操作简便的特点，同时也不断总结出一些心得体会。下面就让我来分享一下我的心得吧。
一、高效性——最大的优势。
GMP的最大优势在于它的高效性，可以处理大量的数据，而且速度非常快。因此，它在数字计算等方面得到了广泛的应用。同时，GMP在内存占用方面也表现得非常出色，其占用的内存空间比起其他的库来要小得多。在我实际应用中，经常需要使用大量的数据运算，GMP的高效性实际上为我节省了大量的时间和精力。
二、精度——不易出错。
GMP是一款多精度的算术库，它可以提供高精度计算的能力。在我的实践经验中，使用GMP进行计算可以突破普通机器所能处理的数据位数上限。同时，GMP并行计算，计算的结果精度非常高，不易出错。它的可靠性也是其优秀的特点之一。
三、易用性——快捷方便。
GMP的易用性也是其亮点之一。在GMP的库中，有许多内置函数可以用来进行各种算术运算，其使用方法非常简单明了。同时，GMP提供了大量的样例程序，对于初学者来说十分有帮助。作为一名初学者，我也是通过参考GMP的官方手册和不断实践才逐渐熟悉了GMP的使用。
四、可移植性——跨平台通用。
GMP是一款跨平台的算术库，可以运行在多种不同的操作系统中。由于GMP尽可能地使用了通用的代码，因此移植性非常好。不同的操作系统中对于数值的机器表示方式不一样，而GMP对这一点作了处理，可以在不同机器和操作系统上获得一致的运算结果。
五、应用意义——推动数字计算的发展。
GMP作为一款高效可靠的算术库，可以提供高度精确的数字计算能力。应用领域非常广泛，涵盖了通信、金融、加密解密、物理学等领域。特别是在密码学、计算机代数中，GMP的应用十分广泛，可以推动数字计算的进一步发展，为科学研究提供坚实的支持。
总的来说，GMP是一款用途广泛，功能强大，易用性好的算术库。它的高效性、精度和可移植性都是其优良的特点，可以为许多计算机应用程序提供坚实的支持。通过我的使用实践，我深刻体会到GMP的众多优点，并总结出这些心得体会。相信未来的数字计算中，GMP还会发挥更加重要的作用。
gmp的心得体会
GMP(良好生产规范)是制造业中的关键术语。它通常指生产食品、药品及医疗器械中所使用的一系列标准和流程。经过多年的发展和推广，GMP被广泛地认可为确保生产质量和安全的关键工具。在我们的日常生活中，我们不仅应该知道GMP是什么，还应该知道如何正确地执行它们。
第二段：认识GMP。
GMP覆盖了诸多方面，包括劳动安全、设备维护、产品品质、人员培训等。一切GMP的要求都是为了确保生产符合相关标准和法规，以生产出符合市场需求的高质量产品。同时，GMP还旨在确保生产过程环境合理，职工和消费者的安全得到充分保障。
第三段：GMP的好处。
GMP能够带来很多好处。首先，它可以提高产品的品质和一致性。生产过程符合GMP要求将有助于消除生产的任何变异性。其次，GMP还能增强消费者对产品的信心，提高产品的市场竞争力。而职工则能够享受更安全和更健康的工作环境，从而提高工作效率和生产效率。总之，GMP是生产高品质、安全和受欢迎的产品的重要工具。
第四段：如何实施GMP。
GMP的实施需要站在全局性的高度考虑生产流程。首先，工厂经营者需要明确GMP标准及要求，并充分意识到这些要求的重要性。其次，需要培训工作人员，向他们传达GMP思想并确保他们能在各自的工作中合理地实施各项规定。
第五段：总结。
GMP是一个生产标准，通过为所有相关方确保生产按照相同和统一的标准进行，可以提高生产效率、人员安全以及产品品质。坚守GMP要求可以带来一系列好处，这些好处不仅有助于提高产品质量和店面形象,同时还能增强消费者信心和职工的满意度。总的来说，学习GMP并在实践中加以运用，可以让我们更好的生产高质量、受消费者欢迎的产品。