在日常的学习、工作、生活中，肯定对各类范文都很熟悉吧。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢？下面是小编帮大家整理的优质范文，仅供参考，大家一起来看看吧。
申请减免罚款申请书篇一
在医院工作的人们经常会听到“药品分装”这个词语。药品分装是指将药品按照剂量要求进行包装和贴标签，以方便患者服药和管理。我是一名初出茅庐的医护人员，在工作中深刻体会到药品分装的重要性和必要性。以下是我关于药品分装的心得体会。
第一段，认识药品分装的好处
药品分装的好处显而易见，首先是方便患者。有些药品需要每日服用，如果直接袋装，患者可能会因为不方便计量而错过服药时间。但药品分装后，每个剂量都是精确地包装好了的，患者只需要按照医生的要求服用剂量即可，方便易行。其次是方便医生对患者用药情况的掌握。药品分装后，医生可以直观地看到患者已经服用了多少，是否按照规定时间服药等情况，方便医生对病情的判断和调整用药方案。
第二段，掌握药品分装的步骤
在药品分装的过程中，步骤至关重要。首先要认真核对患者的用药信息，确认用药品种、剂量、用法用量、用药时间等信息。其次是准备分装材料，保持环境干净卫生，保证药品不会受到污染。分装时要注意精准计量，防止过多或不足。最后还要正确地贴好药品标签，标明药品名称、准确的剂量、用药频次等信息，以保障用药的安全。
第三段，理解药品分装的注意事项
药品分装对药品本身和患者用药都有着很高的要求。首先，药品分装要注意药品的保存条件，避免药品在保存过程中出现变质、腐败等情况。其次，要注意药品的分装量，保证每个剂量都是准确的，避免药品分装不当引起患者的过敏反应、中毒等不良反应。最后，要注意贴标签的位置和内容的准确性，以保证用药的安全和正确性。
第四段，体验药品分装给患者带来的便捷
药品分装给患者带来了很多便利，之前提到的服药的方便性，这里再说一下，许多年纪大的患者用药较为困难，药品分装后不仅方便计量服药，还可以通过亲友的搭配方便患者服用。除此之外，药品分装也能让患者更加直观地了解用药情况，让患者对自己的病情有所了解，对于疾病的治疗也能够起到积极的帮助作用。
第五段，深刻认识药品分装在医疗工作中的重要性
药品分装在医疗工作中的重要性不言而喻。对于发挥药品的治疗作用，确保药品的质量，提高医疗服务质量，都有着重大的作用。同时，在日常工作中，药品分装的过程中，很多医护人员变得认真专注，也让我对医疗工作者在医疗工作中的专业素质更加了解，并以此鼓励自己不断学习，不断进步。
总之，药品分装的重要性是不可忽视的。掌握药品分装的步骤和注意事项，能够保证药品的质量和用药的安全。理解和认识药品分装对于患者的服务和用药效果有着不可替代的作用。医务工作者在工作中要认真负责，遵守操作规程，保证药品分装的质量和效果，为患者提供更为完善的医疗服务。
申请减免罚款申请书篇二
药品分装是指将药品按照一定的规格、标准和要求装入适宜的包装中,以便在使用时方便、安全。最近，我参与了一次药品分装实践，深刻体会到药品分装的重要性和工作的细节之处。
第一段：药品分装工作的流程和要求
药品分装是一项非常严谨的工作。首先，要对每一种药品进行严格的规格匹配，以确保药品数量的正确性。其次，为了避免交叉感染，分装工具必须要进行清洗、消毒和灭菌处理。最后，药品分装必须严格按照GMP的要求进行，以确保分装的可靠性和精密度。
第二段：药品分装的注意事项和难点
药品分装虽然看起来非常简单，但实际上有许多细节需要注意。首先，分装过程中必须要注意药品的特性，例如有些药品可能因为颜色、质地、味道等方面，而对操作者造成不适乃至过敏反应。其次，要保证分装过程的卫生与安全，例如要求操作者戴上一次性手套、口罩、工作帽等，避免外界杂质的污染。最后，药品分装的过程中还需要注意分装工具的处理和储存，保证其卫生干净。
第三段：药品分装对于患者的益处
药品分装虽然给分装工作带来了诸多的难点和要求，但是能够给患者带来非常大的便利。首先，药品分装可以将患者需要服用的药品按照个人需求分装，减少麻烦和费时。其次，药品分装可以有效的避免交叉感染，保证患者使用药品的安全性和稳定性。最后，药品分装可以有效的减轻患者对于药物的使用误解和困扰，保证患者的用药顺畅和科学。
第四段：药品分装对于药店的影响
药品分装是很多药店不可或缺的工作，也是马路药店在服务提升上的一大优势。不仅提供药物买卖服务，更能够提供更加贴近客户的专业看诊、咨询和推广服务，最大化提升药店的专业服务水平。
第五段：药品分装的发展和前景
随着科技技术的不断发展和人民日益提高的科学意识，药品分装越来越受到了广大患者、医生和药店的关注。药品分装可以给人们的健康生活带来更大的便利和安全。药品分装也无疑成为药店服务升级、健康企业进行多元化经营的一个必经之路。
结语：药品分装不仅是一种传统的医疗服务，也是一种利用现代技术、为医疗服务增值的手段。药品分装的发展前景非常广阔，我们雄心勃勃的愿景是：将药品分装推广到每一个药店，让更多的患者受益，构建更加健康、安全和美好的社会。
申请减免罚款申请书篇三
精细化管理是管理的思想理念和管理技术,而不是一种管理标准。就我院来说,药品库房是医院相对独立的重要职能部门,会计统计工作的各项指标在一定程度上能够客观反映医院的管理和诊疗水平。随着医疗改革的深入,特别是近几年药品种类巨增,更新换代极快的新局面。药品价格虚高,导致老百姓“看病难,看病贵”的问题一直是政府和社会关注的焦点。对于这个关系到千家万户切身利益的大事,我们只能从管理上着手尽量避免在医疗收入高速增长的同时,各项指标也快速膨胀的不正常现象。在实际工作中从成本控制入手,实行精细化管理,对药品从供应商管理—药品入库—票据的审核—库存的管理—药品的出库—药房药品的管理—病房患者用药—住院记账等的每一个流程,每一个环节都要精心细致的去做。在医院的流动资金中,药品储备又占用了很大一部分资金,药品管理直接影响到资金的使用效益。医院管理年对药品下了硬性指标,药品的收入占总收入的比例不能高于42%。因此,这就要求我们会计人员运用会计理论结合信息化管理,把管理责任具体化、明确化,把工作做到位,要日清月结,每天的工作都要认真检查,及时发现问题,及时处理,对药品进行有效的成本控制,在保证临床正常用药的前提下,确保药品质量,降低药品支出,提高接转成本的精确程度,实现增收节支。
2准确分析库存
面对医疗市场的新型形,新变化,医院已由过去的只考虑社会效益发展到既追求社会效益也追求经济效益的双赢格局之中。会计工作也由单纯的换算会计向成本控制和反馈的管理型会计过渡,把会计工作提高到了一个新的高度。在日常生活中,我们对药品的购入和领用建立健全了出、入库手续,遵循“计划采购,定额管理,合理使用,加速周转,保证供给”的原则,对药库与药房实行定期盘点,及时核对库房与各调剂室的帐和实物。
除了完成本职工作外,我们也利用掌握的信息协助有关管理人员,努力作到根据医疗活动的实际需要及市场供应情况,确定合理的药品储备定额,做到不缺货,不积压,尽量减少资金占用,加速周转,提高资金的使用率。使管理工作有条不紊,提高全员职工的责任心和凝聚力。
3加强会计信息的系统化管理
现代社会是信息社会,信息是重要的经济来源,无形的社会财富。没有信息资源的开发利用,管理的现代化、科学化、精细化就无从谈起。目前,计算机的应用已经渗透到社会诸多领域,尤其在处理各种信息方面显示出无可比拟的优越性。随着信息时代的来临,计算机也引入了会计工作中,利用计算机对医院的医疗活动各阶段中产生的数据进行采集、存储、处理、提取、传输、汇总、加工生成各种信息。为决策者提供准确、真实、切实可行的信息是会计工作者的责任。我院于对药品实行计算机网络管理,对近两千个品种的药品入库、出库由手工记帐转向计算机记帐的操作,大大提高了工作的效率。并与各个药房、病区联网,对各药房的药品领用及全院患者的用药情况全部实行了计算机管理,杜绝了以往多收、少收、漏收的现象。运用计算机我们对药品的调价、日常对帐、药品的库存情况、月底的盘点和打印报表等操作随时都可完成。从而对药品实行准确的动态管理,增加了管理的透明度。但在计算机的运用过程中,由于一些会计人员还存在传统的观念,只是将传统的手工记帐改为计算机而已,传统的管理方式在会计工作中还起主导地位。随着科技的高速发展,对会计人员的业务素质和计算机能力要求也越来越高,不能只局限在减少手工记帐的工作量上,要把计算机技术运用到会计管理工作中,这就要求我们会计人员不断更新知识,改变知识结构通过计算机的运用把会计人员从繁杂的劳动中解脱出来,把更多的精力用于参与决策和开展经济分析,运用一系列科学的管理方法,将药品收、支、余的每一个程序、每一个细节都精心的管好。为决策者提供准确、真实的信息,更好的发挥会计人员的助手作用。当前我们所处的时代是科学技术高速发达的时代,市场经济的发展,使医疗服务进入市场参与竞争。要想在激烈的竞争中永远立于不败之地,就要树立终身学习的思想,钻研专业知识要富有开拓精神,有自觉学习新知识的意识,具备接受新知识的能力,不断提高自身的业务水平和职业道德修养,确保自己的业务水平达到常用常新,与时俱进。将会计工作的科学化、规范化管理运用到工作实践中,做一个合格的会计工作者。综上所述,要想作好会计管理工作,除了应有过硬的专业知识外,还应该开拓视野,将先进的管理理念、先进的管理经验运用到具体工作中,财务管理是医院的核心管理,它可以规范医院运作、明确管理目标、改进管理方式,确保管理高效准确到位,提升医院运营的效率和效益。才能使医院在竞争中立于不败之地。
申请减免罚款申请书篇四
一、票据收取整理
1、每星期两次到药剂科收取药品购进、领用单据
2、将所有单据(发票清单和入库单)分别按公司归纳整理好
二、票据(入库单)数据核算与核对：
1、将发票、清单与入库单一一核对
2、发现药库多入、少入和漏入等问题及时找药剂科补齐更正
3、分别计算出从各公司购进西药、中药的金额合计
4、月末将所有的入库单据数据与药库月末的供应分析表核对相符后进行账务处理。
三、票据(出库单)数据核算与核对：
1、将各社康站、药房及各科室的药品领用出库单据整理好
2、发现单据丢失等问题及时找药剂科补齐
3、分门别类后计算出各西药和中药的领用合计
4、月末将所有的出库单据数据与药库月末的领用分析表核对相符后进行账务处理
申请减免罚款申请书篇五
药品管理法是一部对我国药品产业进行规范和管理的重要法律法规。我在阅读和学习药品管理法时，深感其对国家药品市场的重要影响和意义。通过对药品管理法的学习，我进一步了解了药品注册、生产、流通、使用等环节中存在的问题，并对未来的药品管理提出了自己的一些观点和建议。
首先，药品管理法对药品注册进行了严格的规范。根据法律的要求，药品需要进行临床试验并取得相关证明文件才能上市销售。这一规定保证了药品的安全性和有效性，有效防止了假药、劣药的流通。然而，我注意到目前仍有一些企业存在不规范注册行为，以牟取暴利。因此，我建议加大监管力度，加强对申报材料的审查和核实，同时加大违法行为的处罚力度，确保我国药品市场的健康发展。
其次，药品管理法对药品生产环节形成了一系列规定。药品生产必须在符合国家药品GMP（Good Manufacturing Practice）标准的条件下进行。这一规定在保证药品质量的同时，也要求企业合理使用生产资源，降低环境污染。然而，我发现一些企业在追求利润的驱动下，忽视了对生产环境的管理和控制，导致药品质量下降。为此，我建议加强对药品生产企业的监督检查，加大对无证厂家的打击力度，并鼓励企业引进现代化设备和生产技术，提升药品生产水平。
第三，药品管理法对药品流通环节进行了严格监管。法律规定了药品流通的管控方式和责任分工。这一规定保证了药品的合理流通和安全使用。然而，我注意到药品流通环节中存在一些问题，例如药品价格波动大，药品流通环节的利益链条复杂等。为此，我认为需要加强对药品价格的监管，促使药品价格透明化；加强对药品流通企业的审查，规范药品流通市场。
第四，药品管理法对药品使用给予了充分保护。法律规定了药品的禁止使用范围、药品广告的准则等。通过这些规定，药品管理法有效地保护了消费者的权益，防止了虚假宣传、滥用药品等不良行为。然而，我发现仍有一些药品广告存在虚假宣传问题，导致消费者的误导。因此，我建议加强对药品广告的监管力度，完善广告审查机制，并加大对违法广告的处罚力度。
最后，我认为药品管理法是我国药品管理的重要法律依据，但其中也存在一些问题，需要进一步完善。例如，还应加大对药品生产企业的执法力度，对于严重违法、造假等企业进行严厉打击。此外，还应建立更为完善的法律法规体系，强化与其他相关法律的衔接，确保我国药品管理工作能更好地适应药品市场的变化。
总之，“药品管理法”的出台，为我国的药品管理工作提供了有力的法律保障。通过对该法的学习和理解，我对我国药品企业的运营、生产、流通及使用环节存在的问题有了更深入的认识，并对未来的药品管理提出了自己的一些建议。我相信，通过大家的共同努力，我国的药品管理工作将会更加规范化、科学化，为保障人民健康作出更大贡献。
申请减免罚款申请书篇六
药品参观是一次难得的机会，它让我亲身感受到了医药行业的发展与药品生产的过程。通过参观，我对药品的研发、生产、销售等环节有了更加深入的了解。同时，我也深感作为消费者的我们，要提高对药品的认知和选择，以保障自身的健康和安全。以下是我对这次药品参观的心得体会。
首先，参观药品厂家的研发和生产车间，让我了解到了药品的研发与生产需要经历多个环节。研发过程中，需要经过大量的实验和试验，以确保药品的安全性和有效性。而生产过程中，也需要严格遵守各种规范和标准，确保每一个环节都符合药品质量的要求。这些环节的紧密配合和精细管理，让我重新认识到了药品生产是一项复杂而严谨的工作。
其次，参观药品仓库和分销中心，让我深刻体会到了药品的销售与分发是一项严肃而重要的工作。在仓库里，我们看到了各种各样的药品被妥善地分类和储存，确保了药品的质量和有效期。而在分销中心，我们了解到了药品的流通过程，从生产企业到医药门市店，再到我们手中。这些环节中，对药品的安全性和有效性有严格的把控与监督，以保障消费者的用药安全。
再次，参观药品博物馆和展览馆，让我对药品的历史与发展有了更加全面的了解。从古代的草药到现代的合成药物，药品的发展经历了数千年的变迁和进化。我了解到了药物的研发与创新是医药行业不断发展的动力。在展览馆中，我们还通过丰富的图文信息了解到了药物的种类和作用，这让我对药物的多样性有了更深入的认识。
另外，参观中还意识到了药品的使用是需要谨慎的。在参观过程中，工作人员强调了药品的正确用药方法和注意事项。他们提醒我们选择合适的药物，并遵循医生的建议。这让我意识到药品不是万能的，我们不能滥用药物，更不能自行购买和使用未经医嘱的药物。药品虽然能缓解疾病，但若不正确使用，反而会对健康造成伤害，这给我提了个醒。
最后，参观让我认识到了作为消费者，我们要增强对药品的认知和选择能力。通过了解药品的研发、生产和销售过程，我们可以更好地了解药品的质量和效果。同时，我们也需要提高自己的科学素养和健康意识，不随便相信各种所谓的“神药”，要选择正规渠道购买药品，避免被不良商家的虚假宣传所误导。
综上所述，这次药品参观让我对药品的研发、生产、销售过程有了更深入的了解，并对药品的正确使用和选择有了更加清晰的认识。药品是保障我们健康的重要资源，我们作为消费者，需要增强自己的药品认知和选择能力，以确保自身的健康和安全。
申请减免罚款申请书篇七
药品研发一直是医药行业中最具挑战性和风险高的领域之一。作为一名药品研发人员，我深知其中的艰辛和不易，同时，也积累了许多心得体会。在这篇文章中，我将分享我在药品研发领域中所得到的体会。
第一段，药品研发需要不断的创新和探索
药品研发的过程充满了不确定性和风险。先不管自身团队技术和研发项目本身是否成熟，外部风险无处不在。因此，药品研发工作必须不断创新和探索新的技术，以适应和破解各种可能出现的问题。此外，在药品研发过程中，需要注意药物本身的品质、疗效和安全性，不能因种种原因偏离药品的初衷，简单地盲目追求药品的研发进度。
第二段，制定合理的药物试验方案
药品研发工作对药物试验有着严格的要求。药物试验方案的设计应建立在充分的前期实验基础上，并且必须综合考虑药物本身的性质、疗效和安全性，以及药物临床试验和相关法规要求的规定。因此，制定试验方案需要考虑到多方面因素，并做好风险分析，以保证试验数据的准确性和可信度。
第三段，协作意识要强
药品研发工作需要不同领域、不同专业人才之间的紧密协作与配合。如有临床试验环节时，临床医生的负责人需要与医生共同讨论病人的情况，以便进行更好的治疗。另外，资深专家对研发工作的贡献是不可估量的。只有好的协作和合作精神，才能有效避免错误和短板，使科学技术更上一层楼。
第四段，遵守国家法律和伦理法规
药品研发必须严格遵守国家相关法律和伦理法规，对人体容易造成危害的药品应该禁止使用。药品的设计、研发、生产和销售，都需要遵循国家法律及政策，严格按照药品相关法规进行管理，并保证生产过程符合药品管理的要求。此外，研究人员还需要继续关注和学习最新的法律、伦理与监管要求，保持对其的敏感性和重视度。
第五段，药品研发需要耐心和毅力
从药品研发中学到的一件事情是需要具有耐心和毅力。药品研发通常需要很长时间，从设计到注册等一系列工作都不会简单且编辑容易退缩，必须有资源、经历和时间等方面的耐心和毅力，才能够始终坚持下去。毕竟药物的研发是一个不断迭代、持续改进和长期耗时的过程，所以在整个工作过程中，药品研发者必须非常自信，充满激情和坚持不懈的动力。
总之，药品研发是一个艰难而有斗争的过程，研发人员要具有创新精神、团结协作精神、遵守伦理规范精神和持久不懈的耐心和毅力，才能让药品研制取得较好的成果和效益。
申请减免罚款申请书篇八
1、认真执行会计法，遵守财经纪律，实施财务监督，严格物价政策。
2、按库名、品名设置金额数量明细账，对入、出库药品要及时按品名、数量、金额进行逐笔登记。
3、每月末与保管核对数量，与财务科分管会计核对金额，做到账实相符。
4、审核购进药品的品种、数量、价格，掌握结存动态，协助保管做好快失效药品的处理。
5、认真做好药品调价，盘点的数量、金额汇总工作。
6、及时、准确复核门诊药房销售凭据及门诊医生的处方金额进行逐日登记。
7、完成科室交办的其它工作任务。
在科主任和药库负责人领导下进行工作。
2、负责药品、器材的入库、调拨、核算、统计工作。
3、负责制作和保存各种单据、报表。做到各种帐目日清月结，各种报表准确及时。
4、参与仓库的定期盘点，负责盘点表的统计工作。
5、参与采购计划的拟订。
6、负责购进物资价格的审定，协同有关人员按规定做好药品、器材的调价工作。
7、经常与供货方进行对帐，协助财务科进行货款结算工作。
8、指导医药院校学生生产实习工作。
9、完成医院、科室及仓库负责人布置的其他工作
住院部、门诊处方点评情况总结
（1）平均每张处方用药品种数为3、4种。
（2）国家基本药物占处方用药的97.6%。
（3）抗菌药物使用率为47.6%。
（4）注射剂使用率51%。
（5）药品通用名的使用率为93.4%。
（6）合理处方占90%，不合理处方占10%。
（7）不合格处方8张。
项目不规范处方数占抽查总处方
（例）比例（%）
字迹潦草30、15
处方的前记、正文、后记缺项10、05
药品剂量、规格、单位不规范20、1
用法、用量不清楚10、05
单张处方超过5种药品10、05
1、平均每张处方用药品种数为3、4种，符合要求。其中有1张处方超出5种药品。
2、国家基本药物占处方用药的97、6%，基本药物目录是按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则遴选的，应该大力宣传和使用基本药物。
3、抗菌药物使用率为47、6%，符合国家卫生部要求的50%以下的标准。我院严格执行抗菌药物分级管理原则，严格控制静脉给药的形式。防止滥用抗菌药物，减缓细菌耐药性的发生。