随着社会一步步向前发展，报告不再是罕见的东西，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。掌握报告的写作技巧和方法对于个人和组织来说都是至关重要的。下面是小编带来的优秀报告范文，希望大家能够喜欢!
生物实验报告还原糖篇一
1、练习使用显微镜，学会规范的操作方法。
2、能够独立操作显微镜。
3、能够将标本移动到视野中央，并看到清晰的图象。材料用具：
显微镜、e字玻片（写有上字的玻片）、动植物永久玻片、擦镜纸、纱布
一、取镜和安放
1．右手握住镜臂，左手托住镜座。
2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。
二、对光
3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。
4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。
三、观察
5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“e”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。
7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
1、注意安全，不要损伤显微镜、目镜和物镜。
2、材料对准通光孔，用压片夹将玻片压好。
3、下降镜筒时，不要注视目镜，一定要注视物镜，以免损坏玻片标本和物镜镜头。
4、取下玻片标本时要小心;
5、实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
1．观察人体基本组织的永久切片，认识人体的四种基本组织；
2．描述同一种组织中细胞的共同特点；
3．描述不同组织中细胞形态上的不同之处；
4．根据观察，概述组织的共同特点，形成组织的概念。材料器具：
显微镜；扁平上皮、立方上皮、柱状上皮等上皮组织玻片；横纹肌、骨骼肌、心肌等肌肉组织玻片；骨、软骨、血液、韧带、肌腱、脂肪等结缔组织玻片；神经组织的玻片。
1．根据教师提供的玻片，逐个在显微镜低倍镜下认真观察，注意细胞的形态特征和细胞间的联系特点。
1．上皮组织一般都分布在人体的什么位置?想一想，上皮组织有什么主要的功能?
2．神经组织的主要功能是“接受刺激，产生和传导兴奋”，构成神经组织的细胞结构上有什么特点与这种功能相适应?3．请试着用自己的语言，给组织下定义。
一手握镜臂，一手托镜座,将显微镜从镜箱中取出并放在实验台上，略偏左。
1、转动转换器，使低倍物镜正对通光孔。
2、转动遮光器，选择较大的光圈对准通光孔。
3、一眼注视目镜内，一眼睁开，同时把反光镜转向光源，通过目镜看到白亮视野后并报告教师。
1、把涂片放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
2、从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋，使镜筒缓慢下降接近涂片。
3、一眼注视目镜内，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直至看到物像，再略微转动细准焦螺旋，直至物像清晰，报告老师。
4、正确填写实验报告。
四、整理
1、取下涂片并复位。
2、用纱布擦拭显微镜外表。
3、转动转换器，让两物镜偏到两旁，并将镜筒降至最低位置。
4、将显微镜放回镜箱。
1.观察血液在血管内的流动。
2.尝试分辨血管的种类以及血液在不同血管内的流动情况。
尾鳍色素少的小鱼、显微镜、培养皿、滴管、棉絮。
1、检查实验材料用具
2、仔细检查实验材料用具是否齐全
3、取放、组装、调试显微镜
4、取放显微镜的步骤、方式是否正确；组装、调试显微镜的方法是否科学。
1、用浸湿的棉絮将小鱼头部的鳃盖和躯干部包裹起来，露出口和尾部。
2、将小鱼平放在培养皿中，使尾鳍平贴在培养皿上，并在尾鳍上放载玻片。
3、将培养皿放在载物台上，用低倍显微镜观察尾鳍血管内血液的流动情况。
4、找到管径最小的血管，注意观察血液在这种血管中的流动情况。
5、注意观察管径最小的血管是由什么血管分支而来的，它最终又汇入什么血管中。
1将显微镜复原，放回显微镜箱。
2将培养皿、滴管等冲洗干净并清洁实验桌面。
1、是否用浸湿的棉絮将小鱼头部的鳃盖和躯干部包裹起来。
2、是否露出小鱼的口和尾部。
3、小鱼的尾鳍是否平贴在培养皿上。
4、是否在小鱼的尾鳍上放载玻片。
5、是否用低倍显微镜观察尾鳍血管内血液的流动情况。
6、是否找到管径最小的血管。
7、实验后是否将小鱼放回鱼缸
引课：提起鱼，大家都不陌生，鱼在水中能自由自在的游动，既能向前游动，又能上浮，下潜，还能转弯以及停留在一定的水层。那么，鱼在游泳中各种鳍起什么作用呢？今天，我们就来探究一下鱼鳍在游泳中的作用。
方法一：模型模拟法（当不能用直接实验法做实验时，可以用模拟实验代替实验法，即用模型代替实验对象进行实验，模拟实验的缺点是：其研究结果易受模型的局限，得出的结论不一定完全可靠。一般来说模型与实验对象的相似程度越高，实验的效果越好。）
方法二：剪除鱼鳍法（太残忍）
方法三：捆扎鱼鳍法注意事项：（对实验材料用具的选择是实验成败的关键，如对鱼体大小的选择，捆绑鱼体的夹板和线绳的选择等。经实践证明鱼体大小以6～10cm长为宜，捆绑鱼鳍用纱布较佳，捆绑鳍用轻且不易滑脱的材质为宜，如用轻的木片、塑料片等。要鼓励学生自行完成探究实验，培养学生动手能力。在实验探究鳍对鱼运动的作用时，应引导学生想办法只对单一因素进行观察，而限制其他因素的干扰，即分别探讨某一种鳍对鱼的作用，并作好实验记录。）下面我们就来开始我们的探究过程：
鱼在游泳时，胸鳍、背鳍起平衡鱼体的作用，其中胸鳍有转换方向的作用，背鳍能防止鱼体侧翻；尾鳍产生前进的动力，决定运动的方向。
实验材料及用具：四个玻璃缸、四条大小相同的鲫鱼、轻的木片或塑料片、细绳子、纱布。
1、在四只大玻璃缸上分别标上a、b、c、d，然后注水，水的高度为缸高的三分之二左右。
2、对三条鲫鱼做如下处理：
3、观察四条鲫鱼的运动情况
现象：
a缸中的鲫鱼能够向前运动，但左右摇摆不定，不能转向，不能掌握平衡。
b缸中的鲫鱼能够向前运动，但鱼体侧翻，不能维持鱼体的直立状态。
c缸中的鲫鱼能保持鱼体平衡，但基本上没有前进。
d缸中的鲫鱼既能平衡身体，又能自由自在向前游动。
鱼游泳时，主要靠身体躯干部和尾鳍的左右摆动击动水流产生前进的动力，其他鱼鳍起辅助作用。鱼在运动时，胸鳍、腹鳍和背鳍都有维持鱼体的平衡的作用，尾鳍可以产生前进的动力，同时还有决定鱼运动方向的作用。
臀鳍：协调其它各鳍，起平衡作用，若失去，身体轻微摇晃。
腹鳍起到稳定流经身体的水流的作用，也有平衡和稳定的作用。
生物实验报告还原糖篇二
分子生物实验是生物学中非常关键的一个环节，它通过分析生物体内的分子，揭示生命机制的本质。我作为一名学生，在进行分子生物实验的过程中积累了很多的经验和体会，接下来我将分享一下我的心得体会。
第二段：实验过程中的注意事项
在分子生物实验中，一定要做到实验过程清晰、连贯，注意实验操作的细节。更要注意实验安全，避免实验室卫生问题。在实验中要注意材料有效期限、保存条件、质量，以及实验环境温度、湿度、压力和离子对实验的影响等。
第三段：实验数据的处理
分子生物实验的最终结果就是数据，正确处理实验数据是保证实验质量的重要环节。在提取RNA、DNA和蛋白质的过程中，我们应该精确地进行稀释、测量、配比、计算，确保实验数据的可靠性。
第四段：实验结果的分析
实验结果的真正价值在于与已知的数据加以比较和分析。因此，我们要对实验结果进行仔细的观察、分析和解释。在这个过程中，我们需要结合前期资料的研究，从实验的结果中发掘出一些关键信息和规律性的结论，并分析其应用前景和时效性。
第五段：总结和反思
通过分子生物实验，在实验中不断增长自己的专业知识和实验操作技能的同时，也养成规范、细致、严谨和科学的实验习惯，也让我们更加清醒地认识到：科学的精神和前沿的科研本质上是一种持续的思维和方法的训练。同时，它还使我们深刻理解科研工作的复杂性、不确定性和创造性，了解科研工作的意义与价值，为我们的未来学习和研究提供了坚实的基础。
结论：
综上所述，分子生物实验既是一项科研工作的重要内容，也是我们学术成长过程中的重要一环。在实验中我们必须做到严谨、认真、仔细，做到心中有数，脚踏实地地去完成每道实验操作。让我们从每一个小细节开始，不断提高实验技能和科研素养，为人类的生命科学事业贡献一份力量。
生物实验报告还原糖篇三
分子生物学是一门重要的学科，它主要研究生命体内的分子结构、功能和相互作用等内容。在这门学科中，实验是非常重要的一环，它可以帮助我们更好地理解分子生物学的相关理论和概念，并且有助于培养实验操作技能和科学思维。此次实验，我学习和掌握了基本的分子生物学实验方法和技巧，并且有了许多体会和心得。
第二段：实验内容
实验的主要内容是对DNA的提取和酶切实验。首先，我们用注射器从植物叶片中提取DNA，并且经过测定浓度和质量，保证提取的DNA质量和纯度。接着，我们对DNA进行酶切实验，选用了EcoR I和BamH I两种酶进行切割，并利用凝胶电泳检测酶切产物的大小和数量。通过实验，我了解了DNA的提取和酶切的基本原理和操作技巧，并且了解了不同酶的切割模式和影响因素。
第三段：实验心得体会
通过这次实验，我收获了很多体会和心得。首先，实验中需要认真严谨，不断细化和调整步骤，保证实验的准确性和可靠性。其次，实验中需要注重组织协作，分工合作，做到有条不紊，提高效率。最后，需要注意实验安全，保证个人和他人的健康和安全。
第四段：实验意义和应用
分子生物学是一门应用广泛的学科，它的相关技术和方法广泛应用于生物医学、农业生产、环境保护等各个领域。例如，在医学领域，分子生物学技术可以用于疾病的早期诊断和治疗，如PCR技术可以检测患者体内的病原体。在农业生产中，分子生物学技术可以用于植物育种和改良，提高农作物的产量和品质。因此，学习和掌握分子生物学实验技术和方法对于我们的未来发展和应用具有重要的意义和价值。
第五段：总结
通过这次分子生物学实验，我深刻了解了分子生物学的基本理论和关键技术，掌握了分子生物学实验操作的方法和技巧。同时，我也认识到分子生物学在生物医学、农业生产等领域的广泛应用，感受到了实验带来的乐趣和收获。我相信，通过不断学习和深入研究，我们可以在这门学科中取得更大的成就和突破。
生物实验报告还原糖篇四
生物学是一门实验科学。生物新课程倡导面向全体学生、提高生物科学素养和探究性学习的课程理念。其中探究学习是让学生在主动参与的过程中进行学习，让学生在探究问题的活动中获取知识，了解科学家的工作方法和思维方法，学会科学研究所需要的各种技能，领悟科学观念，培养科学精神。这种学习的方式的中心是针对问题的探究活动，当学生面临各种让他们困惑的问题时，他就要想法寻找答案。
在解决问题时，要对问题进行推理、分析，找出问题解决的方向，然后通过观察、实验来收集事实，通过对获得的资料进行归纳、比较、统计分析，形成对问题的解释。最后通过讨论和交流进一步澄清事实，发现新的问题，对问题进行更深入的研究。
在此背景理念依据下，在教学中教学模式也将发生根本的改变，生物课将更多地开展学生的试验、讨论、交流等活动。引导学习教学模式就是在这种背景下构建的。具体的模式结构：问题——阅读、实验——分析、推理、归纳、讨论——结论。
在运用这种模式的过程中我有下面几点感触：
学生思考后说；一是，解决了动力问题。二是，解决了地心引力问题。教师随后提出问题：鸟是如何解决这些问题的？引导学生思考，让学生带着问题去看书、阅读、讨论、交流、的出结论。这样既可提高学生的学习兴趣，改变学习方式，又符合新课程的要求。
2、合理开发的有效地利用一切可以利用的课程资源是实现课程目标，转变学生学习方式的关键条件。知识、技能、经验、活动方式方法等都是课程资源。在学习〈水中生活的动物〉时，对于生活在我这些地方的学生来说，对水中的动物了解不多，而且上课时还不能做试验，学生缺少感性的认识，这时教师就要引导学生开发自己已有的课程资源。如：学习鱼鳍的作用时引导学生想想：独桨船和双桨船他们的桨各起什么作用？在学习鱼儿离开水为什么会死？教师可引导学生回忆：头发在水中水什么样的？从水中出来时又是什么样的？这样就很容易理解知识，解决了问题。
3、信息化是当今世界经济和社会发展的大趋势。新课程注重现代信息技术与生物新课程的整合。这样可有效地应用数字化的优势达到学习目标。教师用编制成的演示文稿、多媒体课件来引导学生学习或作为学生自主学习的资源。
在课程学习中，利用诸多的文字处理、图形图像处理、信息集成等工具，让学生对课程学习内容进行重组、创作，不仅使学生获得知识，而且能够帮助学生建构知识。但是，教师在制作多媒体课件时，把每个知识点、每个环节设计的过于完美，在教师的引导下学生很简单的就可掌握知识，完成教学任务。但也存在着弊端，这就是学生的自主学习不到位，在获得知识的过程中缺少自主探究的过程。这个问题就是我发现的问题和努力改进的方面。
生物实验报告还原糖篇五
在生物学领域中，分子生物学是一个极其重要的研究分支，它旨在研究生命现象的基本单位——分子的结构、功能和相互作用，以及染色体的结构与功能等。这次实验的目的是让我们掌握实验操作中的关键技术和相关实验仪器的使用，学习测序技术的原理及其在分子生物学中的应用。通过这次实验，我们希望能够更全面地了解分子生物学实验的基本流程和实验技术，提高自己的实验操作和数据分析能力。
第二段：实验中遇到的问题和困难
在实验中，我们遇到了不少困难和问题。首先，操作过程精确度要求较高，每一步都需要按照程序和方法严格操作，否则会导致结果失真。其次，实验中可能会出现以外的问题，如仪器故障、试剂存储不当、标本污染等，这就需要我们根据实际情况进行合理推断并及时采取相应措施，以保证实验所得结果能真实可靠地反映实验中的真实情况。
第三段：实验中收获的经验和技能
通过本次实验，我深刻体会到了实验操作的细节和流程的重要性。关注细节、精心考虑每一步操作，才能更准确地获取数据，并从中得出更有意义的结论。同时，我也学会了更加专业地使用实验操作所需的相关仪器和设备，操作更加熟练了解了测序技术的原理及其在分子生物学中的应用。这让我更加自信，能够更加独立地完成相关的实验操作，更加灵活地处理实验数据。
第四段：探讨实验结果和数据
在实验中，我们获得了大量的实验数据和结果。这些数据和结果是我们对目标分子进行研究的基础，同时也是我们推动分子生物学研究进展的驱动力。通过对实验结果和数据的分析和比较，我们可以深入探讨分子生物学领域的相关问题，总结规律和推动科技进步。
第五段：总结和展望
通过这次实验，我对分子生物学的实验流程和技术方法有了更加深入的了解。同时，也培养了我对实验操作和结果分析的耐心和细心，让我深刻领悟到实验技术的重要性和实验报告的良好整合与文笔的流畅性。 我相信，在今后的分子生物学研究中，我会更加熟练地使用相关工具和技术，更加灵活地处理实验数据，为推动科技进步和人类社会发展添砖加瓦。
生物实验报告还原糖篇六
1. 初步学会观察植物细胞质壁分离和复原的方法。
2. 理解植物细胞发生渗透作用的原理。
当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞液中的水分就透过原生质层进入外界溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开，也就是分升了质壁分离当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，外界溶液中的水分就透过原生质层进入细胞液中，整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。
3.画一个细胞在正常状态下到经过0.3g/ml蔗糖溶液处理，再经过清水处理的细胞变化的一系列模式图。
生物实验报告还原糖篇七
1、掌握显示细胞中过氧化物酶反应的原理和方法。2.了解细胞凋亡的生物学意义
3、掌握凋亡细胞的形态学检测方法
1、细胞内的过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联苯胺处理标本，细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的，无需酶的参加即可氧化为棕色化合物。
2、细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下，遵循自身的程序，自己结束其生命的过程。它是一个主动的、高度有序的，基因控制的，一系列酶参与的过程。
3、凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体;根据细胞凋亡形态学特征进行显微观察是检测细胞凋亡的一种直观、可靠的方法。
细胞中过氧化物酶的显示
1、在载片上滴一滴pbs缓冲液；
3、涂片：用另一玻片将骨髓细胞沿一个方向涂布推开，室温晾干；
4、媒染：在涂片上滴0.5％硫酸铜液，以盖满涂片为宜，处理30秒-1分钟。5、倾去硫酸铜液，直接滴入联苯胺混合液反应6分钟（以盖满涂片为宜）6、清水冲洗，番红复染2min。
7、镜检：清水冲洗，室温晾干，先低倍镜下观察，后换高倍镜下观察（油镜100×）
细胞凋亡的形态学检测与观察吉姆萨染色:
4、pbs缓冲液洗2次
5、吉姆萨染色液染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液
7、普通光学显微镜下观察。吖啶橙染色:
1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞
3、甲醇：冰醋酸（3：1）固定5min4、pbs缓冲液洗2次每次1min
5、0.01%吖啶橙染色液在避光环境下染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液
6、选用蓝光激发滤片在荧光显微镜下观察。
hela细胞凋亡过程中核染色质的形态变化（吖啶橙染色）
1、细胞凋亡的调控机制
细胞凋亡是一个受基因调控、众多细胞膜受体和胞浆蛋白参与的细胞主动自杀过程，其触发因素多种多样，包括细胞内诱导因子和抑制因子对细胞凋亡的调控。
2、细胞凋亡的特征
凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体。
3、研究细胞凋亡的方法
定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜）
定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、elisa定量琼脂糖凝胶电泳。